发现基因的功能需要克隆DNA序列并表达它。到目前为止，这是一次基于一个基因进行的，造成了瓶颈。罗格斯大学 - 新不伦瑞克省的科学家与约翰霍普金斯大学和哈佛医学院合作，发明了一种同时克隆数千个基因并从DNA样本中创建大量蛋白质库的技术，可能开创了功能基因组学的新时代。

“我们认为快速，经济，高通量的蛋白质和其他遗传元件的克隆将极大地加速生物学研究，以发现基因组编码分子的功能，并与新的基因组测序数据出现的速度相匹配，”Biju说。 parekkadan，罗格斯大学 - 新不伦瑞克省生物医学工程系副教授。

在今天在线发表在“自然生物医学工程”杂志上的一项研究中，研究人员发现他们的技术--LASSO(长适配器单链寡核苷酸)探针 - 可以同时捕获和克隆数千个长DNA片段。

作为一个概念验证，研究人员从大肠杆菌中克隆了3,000多个DNA片段，这些片段通常用作具有编目基因组序列的模式生物。

“我们捕获了大约95%的基因目标，我们开始捕获它们，其中许多DNA长度非常大，过去一直是挑战，”parekkadan说。“我认为随着时间的推移肯定会有更多改进。”

他们现在可以采用基因组序列(或其中许多)，并以前所未有的速度，成本效益和精确度制作蛋白质库，以便从基因组中快速发现潜在有益的生物分子。

在进行他们的研究时，他们巧合地解决了基因组测序领域中长期存在的问题。当谈到个体基因组的基因测序时，今天的黄金标准是逐个对小片DNA进行测序并覆盖它们以绘制出全基因组代码。但是在重叠过程中很难解释短读�。⑶颐挥邪旆ㄒ杂姓攵孕院透行У姆绞蕉訢NA的长片段进行测序。LASSO探针可以做到这一点，捕获长度超过1,000个碱基对的DNA靶标，其中当前格式捕获约100个碱基对。

该团队还报告了从人类vwin德赢组样本中捕获和克隆第一个蛋白质文库或蛋白质组。parekkadan补充说，在分子水平上对人类vwin德赢组进行剔除是改善精准医学工作的第一步，这些努力会影响我们的肠道，皮肤和肺部的vwin德赢群落。精准医学需要在分子水平上深入和功能性地理解健康和形成疾病的vwin德赢群的驱动因素。

今天，制药行业筛选出数千种分子的合成化学库，找到一种可能具有药效的化学库，parekkadan说，他于1月份加入罗格斯工程学院。

“我们的愿景是采用相同的方法，但迅速筛选从人类或其他基因组克隆的非合成，生物或'天然'分子，包括植物，动物和vwin德赢的分子，”他说。“这可以通过更多努力将药物药物发现转化为生物制药药物的发现。”

parekkadan说，正在进行的下一阶段是改进克隆过程，建立文库并发现我们基因组中发现的治疗性蛋白质。