广东工业大学赵子建教授与南京医科大学李晓曦博士合作研究，揭示了Omega-3多不饱和脂肪酸在1型糖尿病中的关键调节作用，并阐明了其作用的分子机制。

这一研究结果以“ω-3 polyunsaturated fatty acids ameliorate type 1 diabetes and autoimmunity”（Omega-3多不饱和脂肪酸缓解1型糖尿病和自身免疫）为题于2017年4月4日在线发表在The Journal of Clinical Investigation上。文章的通讯作者是赵子健教授和李晓曦博士，第一作者为南京医科大学毕歆云博士。

1型糖尿病是一种自身免疫性疾�。浔局适且蛎庖呦低程匾煨缘毓セ鞑⒋莼僮陨硪鹊害孪赴贾禄颊呱ナб鹊汗δ埽钪辗⒄刮�1型糖尿病病人。其治疗难点在于一旦进入发病进程，自身免疫攻击胰岛β细胞的进程就难以逆转，病人将终生依赖胰岛素注射。利用干细胞技术或胰岛移植治疗糖尿病虽然可使胰岛的功能再生，但不能阻断病人免疫系统对新生胰岛的攻击，最终再生的胰岛还会被自身免疫摧毁。

在国际上，这是一个极富挑战性的科研和临床问题。目前还没有药物或技术能在抑制自身免疫的同时促使胰岛再生，以达到逆转自身免疫进程和治愈糖尿病的目的。

在这篇文章中，研究人员发现通过营养干预和基因治疗手段大幅提高1型糖尿�。╪on-obese diabetic，NOD）模型小鼠体内Omega-3多不饱和脂肪酸含量，使得发病小鼠各项糖代谢指标恢复正常。同时，针对胰腺组织及细胞的自身免疫攻击被逆转，并且在胰岛中发现有功能的新生β细胞，而且有大量的胰岛α细胞被转化成β细胞。

研究人员通过进一步机制研究发现，Omega-3多不饱和脂肪酸通过特异性抑制mTOR信号通路纠正了NOD小鼠Th17/Treg、Th1/Th2细胞的过度极化，发挥逆转自身免疫攻击的治疗作用。该机制在临床1型糖尿病患者Th细胞上也已得到验证。

这项研究成果在逆转自身免疫的同时，促进胰岛功能的恢复和再生；除了对1型糖尿病具有显著的治疗意义，同样会使人数众多的2型糖尿病患者从中受益，摆脱对注射外源胰岛素的依赖。

原文标题：

ω-3 polyunsaturated fatty acids ameliorate type 1 diabetes and autoimmunity